轉自：金融界
本文源自:金融界AI電報
金融界6月7日消息，有投資者在互動平臺向九安醫療提問：請問貴公司有新冠病毒檢測產品供應歐美國家嗎？
公司回答表示：公司iHealth新型冠狀病毒檢測試劑盒分別于2021年11月取得了美國FDA EUA授權（OTC版），于2022年1月取得美國FDA EUA授權（POC專業版），于2022年4月取得加拿大衛生署附條件進口或銷售授權（OTC版），于2024年6月取得美國 FDA 510（K）上市前通知（OTC版）。此外，公司新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯檢測試劑盒OTC版及POC專業版分別于2024年5月、6月取得美國FDA EUA授權。上述產品取得審核授權后，可以在當地銷售。
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